Muskelgigt (PMR) og kæmpecelle-karbetændelse (GCA)
Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse er beslægtede gigtsygdomme, som oftest rammer mennesker over 60 år.
De to sygdomme har mange sygdomstegn og symptomer fælles, men mens kæmpecelle-karbetændelse kan komme akut med symptomer fra især hoved og hals, udvikler muskelgigt sig ofte mere snigende med muskelsmerter i især nakke/skulder og sæde/lår. Nogle af symptomerne bagatelliseres ofte som almindelige alderstegn, herunder tiltagende træthed, øget behov for hvile og søvn og vægttab. Behandlingsmulighederne er gode.
Hvad er muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse?
Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse tilhører gruppen af vaskulitter. Det er en stor gruppe sygdomme, som har det fælles, at der opstår en kronisk betændelse i blodkarrene. Betændelsen lukker blodkarrene, så blodforsyningen bliver utilstrækkelig. Det kan ødelægge væv, hvis det ikke bliver behandlet.
Kæmpecelle-karbetændelse er karakteriseret ved vekslende grader af gigtbetændelse i hovedpulsåren (aorta) og de store pulsåre-forgreninger (arterier), især pulsårerne i hovedet. Ofte rammes pulsåren i tindingeregionen (arteria temporalis). Kæmpecelle-karbetændelse kan forekomme med eller uden muskelgigt, og nogle – men ikke alle – med muskelgigt kan have tegn på kæmpecelle-karbetændelse.
Forløbet er som regel langvarigt – i gennemsnit fem til seks år. Du vil typisk opleve, at sygdomsaktiviteten går op og ned.
Hvem får muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse?
Muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse er – i modsætning til de fleste andre vaskulitter – ganske udbredte. Sygdommene rammer næsten udelukkende ældre – oftest mennesker over 60 år, og de fleste er kvinder. Sygdommene er mest udbredt i Nordeuropa og Nordamerika.
Hvorfor får man muskelgigt og kæmpecelle-karbetændelse?
Man kender ikke årsagen til, at nogle mennesker får muskelgigt eller kæmpecelle-karbetændelse. Men det skyldes ikke virus, bakterier eller svampe, og tilstanden er heller ikke arvelig.
